जिनेवा: दूषित खांसी की दवाई से 300 से अधिक बच्चों की मौत के बाद, डब्ल्यूएचओ ने सोमवार को दुनिया भर से घटिया और नकली दवाओं को जड़ से खत्म करने के लिए “तत्काल और समन्वित कार्रवाई” करने की अपील की.
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने एक बयान में कहा कि कम से कम सात देशों ने पिछले चार महीनों में बच्चों के लिए ओवर-द-काउंटर कफ सिरप की घटनाओं की सूचना दी है।
इनमें से तीन देशों – गाम्बिया, इंडोनेशिया और उज्बेकिस्तान में 300 से अधिक संबंधित मौतें दर्ज की गई हैं – इसमें कहा गया है कि ज्यादातर मौतें “पांच साल से कम उम्र के बच्चों” में हुईं।
रिपोर्ट की गई घटनाओं में उच्च स्तर के डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ भारतीय निर्मित कफ सिरप की पुष्टि या संदिग्ध संदूषण शामिल है।
डब्ल्यूएचओ ने चेतावनी दी, “ये प्रदूषक औद्योगिक सॉल्वैंट्स और एंटीफ्ऱीज़र एजेंटों के रूप में उपयोग किए जाने वाले जहरीले रसायन हैं जो कम मात्रा में भी घातक हो सकते हैं।”
उन्हें “दवाओं में कभी नहीं मिलना चाहिए”।
संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने सबसे पहले अक्टूबर में गांबिया में देखी गई बच्चों की मौत के बारे में एक अलर्ट जारी किया, इसके एक महीने बाद एक इंडोनेशिया पर और दूसरा इस महीने की शुरुआत में उज़्बेकिस्तान पर केंद्रित था।
इसने भारतीय फर्मों द्वारा बनाए गए खांसी के सिरप के इस्तेमाल के खिलाफ चेतावनी जारी की है मैरियन बायोटेक और मेडेन फार्मास्यूटिकल्स मौतों के संबंध में।
अपने अलर्ट में, डब्ल्यूएचओ ने देशों से किसी भी दूषित दवाओं का पता लगाने और प्रचलन से हटाने के प्रयासों को बढ़ावा देने, आपूर्ति श्रृंखलाओं के भीतर निगरानी करने और किसी भी घटिया उत्पाद के पाए जाने पर तुरंत अलार्म बजाने का आह्वान किया।
लेकिन सोमवार को, संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी ने जोर देकर कहा कि “ये अलग-अलग घटनाएं नहीं हैं”, चिकित्सा आपूर्ति श्रृंखला में शामिल सभी पक्षों से “तत्काल और समन्वित कार्रवाई” करने का आग्रह किया।
नियामकों और सरकारों ने कहा, डब्ल्यूएचओ अलर्ट द्वारा पहचाने गए किसी भी घटिया चिकित्सा उत्पाद को पहचानने और हटाने के लिए काम करना चाहिए।
उन्हें यह भी सुनिश्चित करना चाहिए कि उनके संबंधित बाजारों में बेचे जाने वाले सभी चिकित्सा उत्पादों को अधिकृत और लाइसेंस प्राप्त आपूर्तिकर्ताओं से सक्षम अधिकारियों द्वारा बिक्री के लिए अनुमोदित किया गया है।
डब्लूएचओ ने कहा कि इस बीच दवा निर्माताओं की जिम्मेदारी है कि वे “सार्थक आपूर्तिकर्ताओं से केवल फार्मास्युटिकल-ग्रेड एक्सीसिएंट्स खरीदें”।
उन्हें अपनी खरीद का पूरा रिकॉर्ड भी रखना चाहिए, और दवाइयां बनाने के लिए उनका उपयोग करने से पहले प्राप्त किसी भी आपूर्ति का “व्यापक परीक्षण” करना चाहिए, और किसी उत्पाद की गुणवत्ता को प्रमाणित करने वाले विश्लेषण के प्रमाण पत्र जारी करने चाहिए।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि चिकित्सा उत्पादों के आपूर्तिकर्ताओं और वितरकों को अन्य बातों के अलावा “हमेशा मिथ्याकरण के संकेतों की जांच करनी चाहिए” और केवल सक्षम अधिकारियों द्वारा अधिकृत दवाएं ही बेचनी चाहिए।
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने एक बयान में कहा कि कम से कम सात देशों ने पिछले चार महीनों में बच्चों के लिए ओवर-द-काउंटर कफ सिरप की घटनाओं की सूचना दी है।
इनमें से तीन देशों – गाम्बिया, इंडोनेशिया और उज्बेकिस्तान में 300 से अधिक संबंधित मौतें दर्ज की गई हैं – इसमें कहा गया है कि ज्यादातर मौतें “पांच साल से कम उम्र के बच्चों” में हुईं।
रिपोर्ट की गई घटनाओं में उच्च स्तर के डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ भारतीय निर्मित कफ सिरप की पुष्टि या संदिग्ध संदूषण शामिल है।
डब्ल्यूएचओ ने चेतावनी दी, “ये प्रदूषक औद्योगिक सॉल्वैंट्स और एंटीफ्ऱीज़र एजेंटों के रूप में उपयोग किए जाने वाले जहरीले रसायन हैं जो कम मात्रा में भी घातक हो सकते हैं।”
उन्हें “दवाओं में कभी नहीं मिलना चाहिए”।
संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने सबसे पहले अक्टूबर में गांबिया में देखी गई बच्चों की मौत के बारे में एक अलर्ट जारी किया, इसके एक महीने बाद एक इंडोनेशिया पर और दूसरा इस महीने की शुरुआत में उज़्बेकिस्तान पर केंद्रित था।
इसने भारतीय फर्मों द्वारा बनाए गए खांसी के सिरप के इस्तेमाल के खिलाफ चेतावनी जारी की है मैरियन बायोटेक और मेडेन फार्मास्यूटिकल्स मौतों के संबंध में।
अपने अलर्ट में, डब्ल्यूएचओ ने देशों से किसी भी दूषित दवाओं का पता लगाने और प्रचलन से हटाने के प्रयासों को बढ़ावा देने, आपूर्ति श्रृंखलाओं के भीतर निगरानी करने और किसी भी घटिया उत्पाद के पाए जाने पर तुरंत अलार्म बजाने का आह्वान किया।
लेकिन सोमवार को, संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी ने जोर देकर कहा कि “ये अलग-अलग घटनाएं नहीं हैं”, चिकित्सा आपूर्ति श्रृंखला में शामिल सभी पक्षों से “तत्काल और समन्वित कार्रवाई” करने का आग्रह किया।
नियामकों और सरकारों ने कहा, डब्ल्यूएचओ अलर्ट द्वारा पहचाने गए किसी भी घटिया चिकित्सा उत्पाद को पहचानने और हटाने के लिए काम करना चाहिए।
उन्हें यह भी सुनिश्चित करना चाहिए कि उनके संबंधित बाजारों में बेचे जाने वाले सभी चिकित्सा उत्पादों को अधिकृत और लाइसेंस प्राप्त आपूर्तिकर्ताओं से सक्षम अधिकारियों द्वारा बिक्री के लिए अनुमोदित किया गया है।
डब्लूएचओ ने कहा कि इस बीच दवा निर्माताओं की जिम्मेदारी है कि वे “सार्थक आपूर्तिकर्ताओं से केवल फार्मास्युटिकल-ग्रेड एक्सीसिएंट्स खरीदें”।
उन्हें अपनी खरीद का पूरा रिकॉर्ड भी रखना चाहिए, और दवाइयां बनाने के लिए उनका उपयोग करने से पहले प्राप्त किसी भी आपूर्ति का “व्यापक परीक्षण” करना चाहिए, और किसी उत्पाद की गुणवत्ता को प्रमाणित करने वाले विश्लेषण के प्रमाण पत्र जारी करने चाहिए।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि चिकित्सा उत्पादों के आपूर्तिकर्ताओं और वितरकों को अन्य बातों के अलावा “हमेशा मिथ्याकरण के संकेतों की जांच करनी चाहिए” और केवल सक्षम अधिकारियों द्वारा अधिकृत दवाएं ही बेचनी चाहिए।